España aprueba el uso medicinal del cannabis: solo en hospitales y bajo receta especializada

Redacción:  Naomi Vargas 

Se autorizó el uso del cannabis medicinal para tratar enfermedades en las que otros fármacos no son eficaces. Su aplicación estará restringida al ámbito hospitalario y solo podrá ser recetado por médicos especialistas, marcando un avance histórico en la regulación sanitaria del país. 

El Gobierno de España ha dado un paso importante hacia la regulación del cannabis con fines medicinales. Este martes, el Consejo de Ministros aprobó un real decreto que permite el uso de preparados estandarizados de cannabis para tratar determinadas enfermedades, siempre bajo prescripción médica y en hospitales autorizados. La medida, que ha sido celebrada por pacientes y profesionales de la salud, busca ofrecer una alternativa terapéutica segura para quienes no encuentran alivio con los tratamientos convencionales. 

El decreto establece que los médicos de familia no podrán recetar estos tratamientos; solo los especialistas en las patologías concretas podrán hacerlo, y únicamente cuando existan razones clínicas justificadas. Además, las fórmulas deberán ser elaboradas en farmacias hospitalarias, cumpliendo con estrictas normas de calidad, trazabilidad y supervisión sanitaria. Esto significa que los pacientes no podrán adquirir el medicamento en farmacias comunes ni por venta directa, garantizando así un control riguroso de su uso. 

Entre las condiciones clínicas que podrán beneficiarse del cannabis medicinal se encuentran el dolor crónico refractario, la espasticidad causada por esclerosis múltiple, ciertos tipos graves de epilepsia y las náuseas o vómitos derivados de la quimioterapia. No obstante, la regulación no limita su aplicación a estos casos, ya que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) evaluará de forma continua nuevas evidencias científicas para ampliar el listado en el futuro. 

La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó que esta aprobación es una respuesta a una demanda real de la sociedad y del sector médico. Según explicó, el objetivo es “ofrecer alternativas terapéuticas seguras, basadas en evidencia científica y bajo la máxima supervisión”. También aseguró que el modelo español permitirá una actualización constante, conforme la investigación médica avance y se validen nuevos usos del cannabis en tratamientos específicos. 

El decreto también establece que los productos medicinales deberán contener proporciones definidas de THC y/o CBD, y que aquellos con más del 0.2% de THC estarán sujetos a una vigilancia adicional. Además, se creará un registro público nacional donde quedarán inscritos todos los preparados autorizados, garantizando transparencia y control sobre su fabricación y distribución. 

Con esta medida, España se une a países como Canadá, Israel y Alemania, que ya han integrado el cannabis medicinal dentro de sus sistemas de salud. Para muchas asociaciones de pacientes, se trata de un avance histórico, aunque aún quedan retos por superar, como la capacitación médica y la capacidad hospitalaria para atender la demanda. La aprobación de esta norma abre la puerta a una nueva etapa en la medicina europea, donde la ciencia y la regulación buscan equilibrar la innovación con la responsabilidad sanitaria.